Zespoły naukowe Instytutu Biochemii i Biofizyki PAN oraz Wydziału Biologii Uniwersytetu Gdańskiego otrzymały wyróżnienie Polskiej Akademii Nauk za cykl prac na temat zastosowania flawonoidów w terapii chorób uwarunkowanych genetycznie. Badania te mogą w przyszłości pozwolić na efektywne leczenie takich chorób jak cukrzyca, miażdżyca, otyłość, a także choroba Parkinsona i Alzheimera.
tak, jest kilka takich osób
61%
nie wiadomo mi nic na temat tego, by ktoś z członków mojej rodziny chorował przewlekle
14%
Wydział II Nauk Biologicznych i Rolniczych Polskiej Akademii Nauk wyróżnił zespoły naukowe Instytutu Biochemii i Biofizyki PAN (afiliowany przy Uniwersytecie Gdańskim) oraz
Wydziału Biologii Uniwersytetu Gdańskiego za cykl prac pt.: "Szczególne zastosowanie flawonoidów w terapii genetycznie uwarunkowanych chorób metabolicznych z grupy lizosomalnych chorób spichrzeniowych (LChS)".
Flawonoidy to związki chemiczne będące wtórnymi produktami metabolizmu roślin, występujące m.in. w warzywach, owocach, herbacie, kakao i winie. Od wieków są istotnym elementem diety mieszkańców Azji i to one odpowiedzialne są za tzw. "francuski paradoks", czyli za korzystne dla zdrowia aspekty umiarkowanej konsumpcji czerwonego wina.Badania obu zespołów pozwoliły odszyfrować dokładny mechanizm działania tych związków na organizm ludzki, co w przyszłości może pozwolić na efektywne leczenie chorób z defektami metabolicznymi i lizosomalnymi, w tym cywilizacyjnych chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca, otyłość, miażdżyca oraz powszechnych schorzeń neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Parkinsona i Alzheimera.
W skład zespołów wchodzą: prof.
Magdalena Gabig-Cimińska z Instytutu Biochemii i Biofizyki PAN, prof.
Grzegorz Węgrzyn z Wydziału Biologii UG, członek korespondent PAN, prof.
Joanna Jakóbkiewicz-Banecka z Wydziału Biologii UG oraz dr
Marta Moskot z Instytutu Biochemii i Biofizyki PAN.
Wyróżnione prace obu zespołów obejmują unikatowe w skali światowej zagadnienia badawcze dotyczące potencjalnego zastosowania naturalnych związków w leczeniu ciężkich w przebiegu chorób o podłożu genetycznym.
- Próba opracowania nowego leku jest niezwykle ważnym aspektem medycznym oraz społecznym, często jest jedyną nadzieją dla chorych i ich rodzin. To co najważniejsze, to fakt, iż prace te stanowią nowy rozdział w badaniach nad tymi związkami jako potencjalnymi terapeutykami, również dla wielu innych chorób z dysfunkcją lizosomalną, w tym cywilizacyjnych schorzeń metabolicznych takich jak cukrzyca, otyłość, miażdżyca oraz powszechnych schorzeń neurodegeneracyjnych takich jak choroba Parkinsona i Alzheimera - Beata Czechowska-Derkacz, rzecznik Uniwersytetu Gdańskiego.
Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii. 
Filmy